¿Has intentado enviar un mensaje así?
¿Sabes por qué no?
Como sociedad, trabajemos en eliminar el peso del estigma asociado al vih, para que ningún mensaje se quede sin enviar.
Estigma y vih
¿POR QUÉ ES NECESARIO ROMPER EL ESTIGMA?
El estigma que se asocia al vih es, en la actualidad, lo que más merma la calidad de vida de las personas con diagnóstico positivo y se convierte en una de las situaciones más difíciles de afrontar respecto a la enfermedad.
A día de hoy, existen tratamientos médicos que permiten que el virus llegue a ser indetectable en sangre y, por tanto, intransmisible, lo que implica que la calidad de vida de la persona no tendría por qué verse afectada. Sin embargo, tener un diagnóstico positivo sigue suponiendo una pesada carga para quien lo tiene porque, socialmente, sigue asociado a muchos prejuicios y estereotipos, y la salud emocional de estas personas puede verse realmente afectada.
Desde la Federación Estatal LGTBI+ y sus entidades, ofrecemos recursos para la atención psicoemocional de personas con vih con el fin de mejorar su calidad de vida con programas como Positivos en Red.
¿QUÉ PUEDES HACER?
CONTRIBUIR A FORMAR UN NUEVO GRUPO DE APOYO EMOCIONAL ONLINE.
Para mejorar la atención psicoemocional de las personas con vih, desde la Federación Estatal LGTBI+, ponemos en marcha Positivos en Red, grupos de soporte emocional online dirigidos a personas recién diagnosticadas con el vih.
Con tu apoyo, podremos formar un nuevo grupo dirigido a 10 personas con reciente diagnóstico, quienes podrán contar con 10 sesiones de apoyo psicológico con un facilitador experto en counselling y vih.
¿CÓMO TRABAJAMOS?
Nuestro equipo trabaja dando apoyo emocional y acompañamiento semanal a los participantes del grupo. Les ayudamos a que no sientan angustia, tristeza o culpa. Les apoyamos para que puedan hablarlo con sus familias y amigos. Todo ello contribuye a mejorar su calidad de vida.
Descárgate las piezas de la campaña que más te gusten y compártelas.
Investigación
Una de cada 4 personas con vih tarda más de 2 meses en poder contárselo a alguien
Este es uno de los datos que revela una investigación realizada por FELGTBI+ en la que han participado 133 personas con vih. Además, también se hace evidente que solo un 12% de las personas encuestadas es visible en todos los ámbitos de su vida y que el principal motivo por el que no comparten esta información con alguien, aunque les gustaría, es el miedo al rechazo (74%); el temor a que se les trate de forma diferente (55%), el miedo al despido (24%) y el miedo a que les deje su pareja (13,5%).
¿SE SABE SOCIALMENTE LO QUE SUPONE TENER VIH?
La investigación también señala que, a día de hoy, aún existe un alto grado de desconocimiento a nivel social sobre lo que implica tener vih. En este sentido, se desprende que, de las personas encuestadas, antes de recibir el diagnóstico, un 45% ya sabía que el vih ya no es un virus mortal, pero creía que no iba a poder volver a tener relaciones de pareja, ni una vida como la de antes.
Además, solo el 33% tenía suficiente información y sabía que existen tratamientos que consiguen que el virus no se transmita; un 30% aún pensaban que iba a morir y un 23% no sabía en absoluto lo que iba a suponer vivir con vih.
¿QUIERES SABER MÁS?
Descarga el informe sobre Visibilidad de las personas con vih aquí:
